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        電解質(zhì)梯度測序膠 簡介發(fā)布時間: 2021-12-15 點擊次數(shù): 1537次原理通過簡單地提高下槽緩沖液的鹽濃度,使凝膠底部的離子強度得以提高,在電泳過程中,鹽離子可以電泳進入凝膠并產(chǎn)生重復性好的及有效的梯度。 材料與儀器DNA 
 TBE 乙酸鈉
 電泳儀步驟1. 按基本方案步驟1~22灌制凝膠及進行預電泳,但上槽緩沖液為0.5×TBE,下槽為1×TBE。
 2. 按基本方案步驟23~26步準備樣品及加樣。3. 如需測≤400堿基的序列信息,加入3 mol/l 乙酸鈉于下槽緩沖液至終濃度1 mol/l, 執(zhí)行步驟5。4. 如果需測大于400堿基的序列信息,先按步驟5進行,電泳2~3 h,然后加入3 mol/l 乙酸鈉于下槽至終濃度為1 mol/l。
 5. 在60 W 恒功率下電泳。
 6. 進行基本方案步驟23~33。同實驗其他方法變性凝膠電泳實驗 1. 制作每塊凝膠時,首先要用肥皂及水小心嚴格地清洗兩塊30 cm×40 cm的前后玻璃平板,用去離子水沖洗后晾干,用噴射洗瓶噴10%乙酵或異丙醇使平板濕海。 2. 然后用Kimwi 含甲酰胺的測序膠 1. 按基本方案步驟1~5組裝凝膠平板夾層。 2. 按所需濃度配制甲酰胺凝膠溶液,加熱輕輕挽拌使之溶解,冷卻至30℃以下。 3. 加入0.15 ml TEMED 緩沖液梯度測序膠 1. 按基本方案步驟1~5組裝凝膠平板夾層。 2. 在2個100 ml 燒杯中,配制緩沖液梯度凝膠溶液:50 ml 用0.5×TBE配制,25 ml 用2.5×TBE配制 以上就是本期的內(nèi)容,更多資訊,歡迎關注安培生物科技有限公司了解更多技術與產(chǎn)品資訊。 安培生物科技有限公司介紹: 安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領域客戶,提供*細胞體內(nèi)可代謝的核酸轉染試劑;inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn),包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等,為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務;提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品;提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術服務,努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。 - 下一篇:含甲酰胺的測序膠
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