大家好，這里是安培生物分享細(xì)胞培養(yǎng)系列第三期，更多真實(shí)案例，盡在安培分享~

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▲肝癌HepG2細(xì)胞疑似霉菌污染

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問(wèn)：大家復(fù)蘇細(xì)胞，都是用程序降溫盒轉(zhuǎn)移液氮的細(xì)胞嗎？

答：有三種方法：1、一兩支的話(huà)直接用37度溫水快速轉(zhuǎn)移沒(méi)問(wèn)題，重要細(xì)胞或是數(shù)量較多，用干冰保險(xiǎn)；2、降溫盒放異丙醇然后直接放-80度；3、凍存——緩慢降溫。復(fù)蘇——快速升溫。

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▲問(wèn)：做梯度離心每次都飄在上面，離不下來(lái)的原因？

答：應(yīng)該是溶劑密度大了以后細(xì)胞離不下來(lái)了

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▲問(wèn)：以上三圖養(yǎng)的caco2細(xì)胞，這些黑色的點(diǎn)是什么呀？

答：這些點(diǎn)看起來(lái)像霉斑。

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▲問(wèn)：這個(gè)是細(xì)菌感染嗎？

答：是的，這么嚴(yán)重，不一定能救回來(lái)，不是很珍貴的話(huà)，就扔掉，培養(yǎng)基更換，槍頭重壓，重新復(fù)蘇。

那么這期先到這里了，后邊還有更多實(shí)例分享，歡迎持續(xù)關(guān)注我們，獲得更多細(xì)胞培養(yǎng)資訊。

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